Celecoxib wordt gebruikt om scherpe pijn in volwassenen, menstruele pijn in vrouwen, ontsteking, en stijfheid van osteoartritis en reumatoïde artritis te behandelen.

Het Gebruik van de drug
Celecoxib wordt gebruikt voor behandeling van scherpe pijn in volwassenen, menstruele pijn (primaire dysmenorrhea) in vrouwen, pijn, ontsteking, en stijfheid van osteoartritis en reumatoïde artritis in volwassenen.

Hoe Genomen
Celecoxib komt als capsule mondeling te nemen in. Neem het zoals geleid door uw arts.

Waarschuwingen/Voorzorgsmaatregelen
Celecoxib zoals andere geneesmiddelen NSAID kan ernstige problemen zoals leverschade veroorzaken. Enkele symptomen van leverschade zijn misselijkheid, het braken, vermoeidheid, verlies van eetlust, het jeuken, en gele kleuring van huid of ogen en donkere urine. Als u deze voorwaarden ervaart, zou u onmiddellijk moeten ophouden en nemend Celecoxib uw arts contacteren. Celecoxib kan aftappende maagzweren ook veroorzaken, vooral als u Celecoxib lange tijd neemt or/and als u grote dosissen Celecoxib neemt. Het plotselinge maag aftappen is ook mogelijk. Contacteer onmiddellijk uw arts als u een het branden maagpijn, zwarte darmbewegingen krijgt die als teer kijken, dat blikken zoals bloed of koffiedik braken.

Gemiste Dosis
Als u een dosis mist neem het zodra u zich herinnert. Nochtans, als het bijna tijd voor de volgende dosis is, sla de Gemiste Dosis over en zet uw regelmatig het doseren programma voort. Neem geen dubbele dosis om gemiste goed te maken.

Mogelijke Bijwerkingen
Enkele Mogelijke Bijwerkingen zijn hoofdpijn, indigestie, de hogere ontsteking van de de diarreesinus van de ademhalingskanaalbesmetting (een „koude“), maagpijn, misselijkheid.

Opslag
Sla dit medicijn bij kamertemperatuur 15-30°C (59-86°F) op. Blijf van kinderen en bovenmatige hitte en vochtigheid (niet in de badkamers) weg.

Overdosis
Als de overdosis wordt verdacht streef onmiddellijk naar medische aandacht. Enkele symptomen van overdosis zijn slaperigheid, misselijkheid, het braken, maagpijn, en duizeligheid, hoofdpijn, die in de oren, de vage visie, weinig of geen urineproductie, langzame ademhaling, en coma belt.

Meer Informatie
U kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens behandeling nodig hebben of u kunt niet deze drug bij allen kunnen nemen als u nier of leverbesmetting hebt of als u gastro-intestinale problemen hebt. Celecoxib is in de FDA zwangerschapscategorie C, zo betekent het dat studies in dieren heeft geopenbaard ongunstige gevolgen voor het foetus (teratogenic of embryocidal of andere) en daar is geen gecontroleerde studies in vrouwen, of de studies in vrouwen en dieren zijn niet beschikbaar. Ook is het niet geweten of gaat Celecoxib in moedermelk over. Daarom gebruik geen Celecoxib zonder uw artsen`s goedkeuring als u zwanger lijkt, zwanger of borst - voedend. De patiënten meer dan 65 jaar oud kunnen voor de gevolgen van Celecoxib gevoeliger zijn. Deze patiënten worden geadviseerd om een lagere dosis deze drug te nemen, aangezien zij eerder zullen bijwerkingen ervaren.

Ontkenning
Dit is slechts algemene informatie, behandelt het alle richtingen, drugintegratie niet of voorzorgsmaatregelen. U zou zich niet op het voor om het even welk doel moeten baseren, bevat het geen specifieke instructies voor een bepaalde patiënt. Wij ontkennen al verantwoordelijkheid voor de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van deze informatie. Wij `aangaande niet verantwoordelijk voor om het even welke schade.